Koartlyn publisearre de FDA de definitive rjochtlinen foar de list fan kosmetyske foarsjenningen en produkten, en lansearre in nij kosmetikaportaal neamd 'Cosmetic Direct'. En, de FDA kundige ferplichte easken oan foar registraasje fan kosmetyske foarsjenningen en produktlisting fanôf 1 july 2024, om te garandearjen dat regulearre bedriuwen genôch tiid hawwe om ynformaasje te tarieden en yn te tsjinjen.
1. Regeljouwing
1) Wet op modernisearring fan regeljouwing foar kosmetika fan 2022, (MoCRA)
2) Federal Food, Drug and Cosmetic Act (FD&C Act)
3) Fair Packaging and Labeling Act (FPLA)
2. Berik fan tapassing
Neffens Amerikaanske wet wurde kosmetika definieare as items dy't wurde tapast, ferspraat, spuite, of oars brûkt op it minsklik lichem om skjin te meitsjen, te ferfraaien, oantreklikens te ferbetterjen of uterlik te feroarjen.
Spesifyk omfettet it hûdfochtiger, parfum, lippenstift, nagellak, kosmetika foar eagen en gesicht, skjinmeitsjen fan shampoo, perm, hierferve en deodorant, lykas elke substansje dy't brûkt wurdt as kosmetyske yngrediïnt. Soap heart net ta kosmetika.
3. Klassifikaasje
Neffens MoCRA klassifisearret de US cosmetica FDA kosmetika yn 'e folgjende kategoryen:
-Babyprodukten: ynklusyf babyshampoo, hûdsoarch talkpoeder, gesichtscrème, oalje en flüssigens.
-Badprodukten: ynklusyf badsâlt, oalje, medisinen, skommiddel, badgel, ensfh.
- Eye cosmetica: lykas wenkbrauwpotlead, eyeliner, eachskaad, eachwashing, each make-up remover, each swart, ensfh.
Cosmetica mei spesjale effekten, lykas anty-rimpel, bleken, gewichtsverlies, ensfh., moatte tagelyk wurde registrearre as OTC-medisinen. It moat opmurken wurde dat dizze nije regeljouwing jilde foar kosmetika eksportearre nei de Amerikaanske merk.
FDA registraasje
MoCRA hat net allinich de folgjende nije easken tafoege, ynklusyf de oprjochting fan it systeem foar ferantwurdlike persoanen foar kosmetika, ferplichte rapportaazje fan serieuze neidielige reaksjes, neilibjen fan Good Manufacturing Practice (GMP), registraasje fan fabryksfasiliteiten en registraasje fan produktlist, it leverjen fan genôch feiligenssertifikaten, mar easke ek dat it etiket markearre waard mei ynformaasje oer de ferantwurdlike persoan, essensjele allergenen, profesjoneel gebrûk fan produktferklearrings, de ûntwikkeling en frijlitting fan metoaden foar detectie fan asbest yn kosmetika dy't talkpoeder befetsje, en de beoardieling fan feiligensrisiko's en dierfase-outtest fan PFAS yn kosmetika .
Foarôfgeand oan de ymplemintaasje fan MOCRA kinne kosmetikafabrikanten/-pakkers har fabryksfasiliteiten registrearje by de FDA fia it Amerikaanske FDA's Voluntary Cosmetic Registration Program (VCRP), en de FDA hat hjirfoar gjin ferplichte easken.
Mar mei de ymplemintaasje fan MOCRA en de oankommende ferplichte deadline, moatte alle bedriuwen dy't kosmetika ferkeapje yn 'e Feriene Steaten har produksjefoarsjenningen registrearje by de FDA en elke twa jier har registraasjeynformaasje bywurkje, ynklusyf namme, kontaktynformaasje, ensfh. Steaten binne ek ferplichte om ynformaasje en kontaktgegevens te jaan fan aginten binnen de Feriene Steaten. D'r binne ek wat oanfoljende ynformaasje dy't ynfolle wurde moatte, lykas ynformaasje oer it memmebedriuw, bedriuwstype, ferpakkingsfoto's, keppelings fan produktwebsides, oft it in profesjonele kosmetika is, de Dun&Bradstreet-koade fan 'e ferantwurdlike persoan, ensfh. It is net ferplicht om yn te foljen yn Besteande cosmetische foarsjennings moatte registrearje by de FDA binnen ien jier neidat de nije regeljouwing wurde útjûn, en de registraasje perioade foar nije cosmetische foarsjennings is binnen 60 dagen nei it dwaan fan cosmetische ferwurking en produksje.
BTF Testing Lab, ús bedriuw hat laboratoaren foar elektromagnetyske kompatibiliteit, laboratoarium foar feiligensregels, laboratoarium foar draadloze radiofrekwinsje, batterijlaboratoarium, gemysk laboratoarium, SAR-laboratoarium, HAC-laboratorium, ensfh. Wy hawwe kwalifikaasjes en autorisaasjes krigen lykas CMA, CNAS, CPSC, A2LA, VCCI, ensfh Us bedriuw hat in betûfte en profesjonele technyske engineering team, dat kin helpe bedriuwen oplosse it probleem. As jo relevante test- en sertifikaasjebehoeften hawwe, kinne jo direkt kontakt opnimme mei ús Testpersoniel om detaillearre kostenquotes en fytsynformaasje te krijen!
FDA testrapport
Post tiid: Aug-21-2024
