FDA Registraasje Cosmetics

nijs

FDA Registraasje Cosmetics

 

1

Cosmetics FDA registraasje

FDA-registraasje foar kosmetika ferwiist nei de registraasje fan bedriuwen dy't kosmetika ferkeapje yn 'e Feriene Steaten yn oerienstimming mei de easken fan' e Federal Food and Drug Administration (FDA) om produktfeiligens en neilibjen te garandearjen. De FDA-registraasje fan kosmetika is fan doel de sûnens en feiligens fan konsuminten te beskermjen, dêrom is it krúsjaal foar bedriuwen dy't kosmetika wolle ferkeapje op 'e Amerikaanske merk om te begripen hoe't se kosmetika kinne registrearje by de FDA en de dingen om omtinken te jaan.

De FDA is it heechste nivo regeljouwingsynstânsje yn 'e Feriene Steaten ferantwurdlik foar it garandearjen fan de feiligens, effektiviteit en kwaliteit fan kosmetika. It regeljouwingsgebiet omfettet, mar is net beheind ta, de formule, yngrediïnten, etikettering, produksjeproses en reklame foar kosmetika. It doel fan 'e kosmetika FDA is om folkssûnens en rjochten te beskermjen, te garandearjen dat kosmetika ferkocht op' e merke foldogge oan relevante regeljouwing en noarmen.

De easken foar it oanfreegjen fan FDA-registraasje en sertifikaasje fan kosmetika omfetsje de folgjende aspekten:

1. Ferklearring fan yngrediïnten: De oanfraach foar FDA-registraasje en sertifisearring fan kosmetika fereasket it yntsjinjen fan de yngrediïntdeklaraasje fan it produkt, ynklusyf alle aktive yngrediïnten, kleurstoffen, geuren, ensfh. Dizze yngrediïnten moatte legaal wêze en net skealik foar it minsklik lichem.

2. Feiligensferklearring: De oanfraach foar FDA-registraasje en sertifikaasje fan kosmetika fereasket it yntsjinjen fan in feiligensferklearring foar it produkt, dy't bewiist dat it produkt feilich is ûnder normale gebrûksbetingsten. Dizze ferklearring moat basearre wurde op wittenskiplike eksperiminten en gegevens.

3. Label statement: De oanfraach foar FDA registraasje en sertifisearring fan kosmetika fereasket it yntsjinjen fan in label ferklearring foar it produkt, ynklusyf de produkt namme, fabrikant ynformaasje, gebrûk ynstruksjes, ensfh It label moat wêze dúdlik, bondich, en net misliedend foar konsuminten.

4. Konformiteit fan produksjeproses: De oanfraach foar FDA-registraasje en sertifikaasje fan kosmetika fereasket bewiis dat it produksjeproses fan it produkt foldocht oan FDA-regeljouwing, ynklusyf produksjeapparatuer, hygiënebetingsten, kwaliteitskontrôle en oare aspekten.

5. Oanfraach yntsjinje: De FDA-registraasje- en sertifikaasjeapplikaasje foar kosmetika moat wurde yntsjinne fia it online oanfraachsysteem fan 'e FDA, en de oanfraachfergoeding ferskilt ôfhinklik fan it type en kompleksiteit fan it produkt.

2

FDA registraasje

Kosmetyske FDA registraasjeproses

1. Begripe relevante regeljouwing en noarmen

Foardat de registraasje fan kosmetika by de FDA, bedriuwen moatte begripe de oanbelangjende regeljouwing en noarmen fan de FDA foar cosmetica, ynklusyf cosmetica labeling regeljouwing, yngrediïnt labeling regeljouwing, ensfh Dizze regeljouwing en noarmen spesifisearje de easken foar de yngrediïnten, labeling, en feiligens fan cosmetica om produktkonformiteit en feiligens te garandearjen.

2. Tariede registraasje dokuminten

Registraasje fan Cosmetics FDA fereasket it yntsjinjen fan in searje registraasjematerialen, ynklusyf basisynformaasje fan it bedriuw, produktynformaasje, yngrediïntenlist, gebrûksynstruksjes, ensfh., Foar oerlis mei Beston Testing. Bedriuwen moatte dizze materialen fan tefoaren tariede en har autentisiteit en folsleinens soargje.

3. Submit registraasje applikaasje

Bedriuwen kinne kosmetika registrearje by de FDA fia de elektroanyske database of papierapplikaasjes fan 'e FDA. By it yntsjinjen fan de oanfraach moatte oerienkommende registraasjekosten wurde betelle.

4. Review en goedkarring

De FDA sil de yntsjinne registraasjematerialen beoardielje, ynklusyf erkenning fan de yngrediïntenlist fan it produkt en ynstruksjes foar gebrûk, beoardieling fan produktetiketten en gebrûksoanwizings, ensfh. As de resinsje goedkard wurdt, sil de FDA in registraasjesertifikaat útjaan en de suksesfolle registraasje fan it produkt mei de FDA. As de resinsje mislearret, moatte modifikaasjes en ferbetterings makke wurde neffens de feedback fan 'e FDA, en de oanfraach moat opnij yntsjinne wurde.

BTF Testing Lab, ús bedriuw hat laboratoaren foar elektromagnetyske kompatibiliteit, laboratoarium foar feiligensregels, laboratoarium foar draadloze radiofrekwinsje, batterijlaboratoarium, gemysk laboratoarium, SAR-laboratoarium, HAC-laboratorium, ensfh. Wy hawwe kwalifikaasjes en autorisaasjes krigen lykas CMA, CNAS, CPSC, A2LA, VCCI, ensfh Us bedriuw hat in betûfte en profesjonele technyske engineering team, dat kin helpe bedriuwen oplosse it probleem. As jo ​​​​relevante test- en sertifikaasjebehoeften hawwe, kinne jo direkt kontakt opnimme mei ús Testpersoniel om detaillearre kostenquotes en fytsynformaasje te krijen!

3

FDA testrapport


Post tiid: Aug-28-2024